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Test Genético Preimplantacional (PGT)

Cuando decidas venir a Panama Fertility para tu tratamiento de fertilidad, usaremos todos los avances en tecnología reproductiva para ayudarte a concebir. Algunos pacientes pueden beneficiarse de las pruebas de pre-implantación según sus circunstancias individuales. Tu especialista en fertilidad discutirá las opciones contigo durante tu consulta para decidir si alguno de los siguientes procedimientos podría ser apropiado.

Test Genetico Preimplantacional para Aneuploidias (PGT-A)

Este procedimiento es un complemento de tu ciclo de FIV. Antes de la transferencia de embriones, se extrae una sola célula o una pequeña cantidad de células del embrión. El embrión se habría creado mediante fertilización in vitro (FIV) o mediante inyección intracitoplasmática de espermatozoides (ICSI) en nuestro laboratorio. Luego, el ADN de estas células se analiza en busca de defectos cromosómicos. Esto mejora enormemente tus posibilidades de una FIV exitosa cuando solo se implantan embriones sin defectos cromosómicos.

 

Test Genético Preimplantación para Enfermedades Monogénicas (PGT-M)

Nuevamente, este procedimiento es un complemento a tu ciclo de FIV. Este procedimiento se conoce más recientemente como PGT-M (en inglés). En este proceso, los genes o los cromosomas del embrión se examinan específicamente en busca de una afección genética o una enfermedad hereditaria. Incluso si no padeces problemas de fertilidad, este procedimiento debe realizarse en embriones que han sido creados en nuestro laboratorio mediante FIV o ICSI. Esto te da la tranquilidad de que no se transmitirá ninguna afección familiar a tu hijo, ya que solo implantaremos embriones que estén libres de la afección específica.

 

Tipaje de Tejido Preimplantación

Este procedimiento también se conoce como "hermanos salvadores" porque puede ayudar a los hermanos o hermanas mayores con trastornos sanguíneos graves. Estos pueden incluir beta talasemia, anemia de Fanconi y anemia Diamond Black-fan. Para los niños que padecen cualquiera de estas afecciones, el tratamiento puede implicar una transfusión de células madre de un donante con tejido compatible. Suele ser un pariente cercano de la familia. En algunos casos, los padres eligen tener otro hijo a través de FIV y someterse a PTT para seleccionar un embrión que sea un tejido que coincida exactamente con el hermano mayor.

 

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